AICAR

AICAR toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 50 mg:n määrässä.

Lyhenne ”AICAR” on kemiallisesti monitulkintainen, sillä sitä käytetään sekä akadesiinista että AICA-ribotidista/ZMP:stä. Täsmällinen kemiallinen laji on vahvistettava erän tunnistusraportista ennen kaavan tai rekisteritietojen määrittämistä [1,2].

Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot

Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.

Tutkimustausta ja julkaistu näyttö

Julkaistu tutkimus

Akadesiini voi siirtyä soluihin ja fosforyloitua adenosiinikinaasin vaikutuksesta ZMP:ksi; molempia nimiä esiintyy nukleotidiaineenvaihduntaa ja AMPK:hon liittyvää signalointia koskevissa tutkimuksissa [3,4].

Nykyinen tieteellinen käsitys

AICARiin liittyvät havainnot eivät välity yksinomaan AMPK:n kautta, eikä akadesiinia koskevia löydöksiä voi automaattisesti soveltaa toimitettuun ZMP:hen tai päinvastoin. Kirjallisuus ei osoita tämän luetteloerän identiteettiä tai suorituskykyä.

Akadesiini ja AICA-ribotidi ovat erillisiä analyyttejä; nimien samankaltaisuus ei osoita kemiallista vastaavuutta.

Tekninen vertailu

Laatu ja testaus

Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.

Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.

Laboratoriokäsittely ja säilytys

Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.

Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.

Sääntely- ja oikeudellinen asema

Lähteet ja viitteet

1. [1] PubChem. Acadesine, CID 17513.
2. [2] PubChem. AICA ribotide/ZMP, CID 65110.
3. [3] Review of AICAR pharmacology and cellular conversion to ZMP.
4. [4] Review of AMPK-dependent and AMPK-independent effects of AICAR.

Usein kysytyt kysymykset

Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?

Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.

Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?

Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.

Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?

Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.