FOXO4

FOXO4 toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 10mg:n määrässä.

Pelkkä ”FOXO4” voi tarkoittaa endogeenista proteiinia, proteiinifragmenttia tai kirjallisuudessa raportoitua FOXO4-DRI-peptidiä. Julkisessa luetteloyhteydessä tarkoitetaan ilmeisesti FOXO4-DRI:tä, mutta täydellinen all-D-sekvenssi, TAT-segmentti, pääteryhmät ja suola on vahvistettava ennen täsmällisten rekisterikenttien määrittämistä [1–4].

Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot

Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.

Tutkimustausta ja julkaistu näyttö

Julkaistu tutkimus

Alkuperäisessä FOXO4-DRI-julkaisussa tarkasteltiin FOXO4–p53-vuorovaikutuksen häirintää viljellyissä soluissa ja hiirimalleissa. Se tarjoaa prekliinisen tutkimusmallin ja määritetyn rakennehypoteesin, ei näyttöä luetteloerän suorituskyvystä [1,2].

Nykyinen tieteellinen käsitys

Viitattu tutkimus on prekliininen. Se ei osoita turvallisuutta tai tehoa ihmisillä, ikääntymistä ehkäiseviä vaikutuksia, palautumisvaikutuksia, annostusta, antotapaa tai lääkehyväksyntää. Raportoidulla FOXO4-DRI-konstruktiolla saatuja tuloksia ei voi siirtää erään, jonka konstruktiota ja suolaa ei ole vahvistettu [1–4].

FOXO4-DRI on kokeellinen tutkimuskonstruktio, ei hyväksytty lääkevalmiste. Luettelomerkintä ei saa antaa ymmärtää vastaavuutta endogeenisen FOXO4:n kanssa tai soveltuvuutta ihmisille.

Tekninen vertailu

Laatu ja testaus

Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.

Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.

Laboratoriokäsittely ja säilytys

Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.

Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.

Sääntely- ja oikeudellinen asema

Lähteet ja viitteet

1. [1] Baar et al. Targeted apoptosis of senescent cells using FOXO4-DRI: cell and mouse models. Cell (2017).
2. [2] WO2016118014A2. Originating patent describing FOXO4-derived retro-inverso constructs.
3. [3] PubChem. FOXO4-DRI parent structure, CID 167312269.
4. [4] PubChem. Separate FOXO4-DRI acetate representation, CID 167312268.

Usein kysytyt kysymykset

Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?

Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.

Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?

Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.

Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?

Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.