Hexarelin
5mg
❄️Liofilisoitu jauhe (ei rekonstituoitu)
Yhteensä: €39.99
Perusteellinen kolmannen osapuolen testaus
Jokainen tutkimuskemikaaliemme ja peptidierämme läpikäy riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotestauksen puhtauden ja identiteetin varmistamiseksi.
Yhteensä: €39.99
Hexarelin toimitetaan luetteloituna tutkimusmateriaalina 5mg:n määrässä.
Luettelonimi tunnistaa hexarelinin/examoreliinin, mutta ei ilmoita, sisältääkö pullo vapaan peptidin, asetaatin, TFA:n vai jonkin muun muodon. Kanta-aineen ja asetaatin tietueet ovat kemiallisesti erillisiä, joten kaava, massa ja rekisteritunnisteet edellyttävät vastaavaa erän tunnistusraporttia [1,2].
Kemialliset ominaisuudet ja rekisteritiedot
| Ominaisuus | Arvo |
|---|---|
| Nimi ja synonyymit | Hexarelin; examoreliini; EP-23905; MF-6003 |
| Materiaaliluokka | Synteettinen peptidinen kasvuhormonin eritystä lisäävä aine; tutkimusmateriaali |
| Sekvenssi tai rakenteellinen määritelmä | H–His–D-2-MeTrp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Molekyylikaava | C47H58N12O6 vapaalle kantapeptidille; asetaatti, TFA ja muut suolat poikkeavat tästä |
| Keskimääräinen molekyylimassa | Vapaan kantapeptidin keskimääräinen massa on 887.0 g/mol; suolan/vastaionin osuudet poikkeavat tästä |
| CAS-rekisterinumero | 140703-51-1 vapaalle kanta-aineelle; asetaatin CAS 208251-52-9 on erillinen; luettelomuotoa ei ole vahvistettu |
| PubChem CID | Kanta-aineen CID 6918297; asetaatin CID 21885907; kumpaakaan ei määritetä erälle ilman täsmällisen muodon vahvistusta |
| Rakenteelliset ominaisuudet | D-2-metyyli-Trp- ja D-Phe-tähteet sekä C-terminaalinen amidi; stereokemia, suola, vastaionin stoikiometria ja hydrataatio on vahvistettava eräkohtaisesti |
| Olomuoto | Luettelopullo; täsmällinen olomuoto, suola tai vastaioni sekä apuaineet ovat eräkohtaisia, ja ne on tarkistettava CoA:sta ja SDS:stä. |
| Luettelossa olevat pakkauskoot | 5mg |
| Eräkohtaiset tunnistus- ja laatuasiakirjat | Eräkohtainen identiteetti ja saatavilla olevat analyysiraportit on tarkistettava täsmälliseen tuotekokoon ja erään liittyvästä CoA-merkinnästä. |
Rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa sekvenssiä tai rakennetta ja täsmällistä materiaalimuotoa. Vahvista päätemuokkaukset, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatio erän CoA:sta ja SDS:stä; erätiedot ovat ensisijaisia kirjallisuudessa esitettyihin tunnisteisiin nähden.
Tutkimustausta ja julkaistu näyttö
Julkaistu tutkimus
IUPHAR luokittelee examoreliinin/hexarelinin peptidiseksi kasvuhormonin eritystä lisääväksi aineeksi. Määritettyä vertailuainetta voidaan käyttää GHSR:n ligandisitoutumis-, reseptorisignalointi- ja analyysitutkimuksissa, kun sekvenssi, stereokemia ja suolamuoto ovat hallittuja [3].
Nykyinen tieteellinen käsitys
Reseptoriluokitus ja kokeelliset hormonitoimintaa koskevat havainnot eivät osoita pitkäaikaisturvallisuutta, tehoa, annostusta, antotapaa tai lääkehyväksyntää. Ne eivät myöskään vahvista tämän luetteloerän identiteettiä, puhtautta, määrää tai suolamuotoa [1–3].
Hexarelin kuuluu nimenomaisesti nykyisten antidopingrajoitusten piiriin [4].
Tekninen vertailu
| Näkökulma | Tämä luettelomateriaali | Vertailumateriaali |
|---|---|---|
| Identiteetti | Luettelo-hexarelin, jonka vapaan peptidin tai suolan muotoa ei ole vahvistettu | Määritetty hexarelinasetaattivertailuaine, jonka stoikiometria on yksilöity |
| Rakenteellinen ero | Nimi määrittää kantasekvenssin, mutta ei vastaionia tai suolaekvivalentteja | Asetaatin identiteetti ja vastaionin osuus on määritetty yksiselitteisesti |
| Analyyttinen merkitys | Vahvista D-2-MeTrp-/D-Phe-konfiguraatio, C-terminaalinen amidi, ehjä massa, suola, puhtaus ja kanta-aineen nettopitoisuus | Vertailumassa ja rekisteriarvot koskevat vain vastaavaa määritettyä suolamuotoa |
Laatu ja testaus
Laatutiedot ovat erä- ja pakkauskokokohtaisia. Käytä vain täsmälliseen kokoon ja erään liitettyä raporttia. Toiselle koolle, erälle tai samankaltaisesti nimetylle materiaalille ilmoitettua raporttia ei saa pitää näyttönä tästä tuotteesta.
Kromatografinen pinta-alapuhtaus, identiteetti, peptidin tai analyytin nettopitoisuus, vesi- tai vastaionipitoisuus, steriiliys, endotoksiinit ja alkuaine-epäpuhtaudet ovat eri mittauksia. Yksi tulos ei osoita muita. Saatavilla olevina tulee pitää vain testejä, joista on nähtävissä vastaava raportti.
Laboratoriokäsittely ja säilytys
Säilytä ja käsittele materiaalia ainoastaan tuotteen etiketissä, erän CoA:ssa ja SDS:ssä ilmoitetuissa olosuhteissa. Pidä säiliö suljettuna, asianmukaisesti tunnistettuna ja suojattuna kontaminaatiolta. Älä päättele säilytystä, liuotinyhteensopivuutta tai stabiiliutta samankaltaisen yhdisteen perusteella.
Laboratoriovalmistelun, analyysimenetelmän valinnan, riskinarvioinnin, henkilönsuojainten ja jätteiden hävittämisen tulee noudattaa sovellettavaa SDS:ää ja laitoksen hyväksyttyjä menettelyjä.
Sääntely- ja oikeudellinen asema
| Tutkimuskäyttöä koskeva huomautus | Tämä materiaali toimitetaan yksinomaan pätevien ammattilaisten laboratoriotutkimukseen, eikä sitä ole tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä tai eläimillä. Ostaja vastaa sovellettavien paikallisten vaatimusten noudattamisesta. |
Lähteet ja viitteet
- [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
- [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
- [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
- [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Usein kysytyt kysymykset
Koskevatko CAS-numero ja PubChem CID jokaista erämuotoa?
Vain silloin, kun täsmällinen sekvenssi tai rakenne, pääteryhmät, konjugaatio, suola tai vastaioni ja hydrataatiotila vastaavat toisiaan. Erän CoA ja SDS ovat määrääviä; samankaltaisen yhdisteen tunnistetta ei saa käyttää korvaavana.
Mitä analyyttinen puhtaustulos tarkoittaa?
Tulos on menetelmä- ja raporttikohtainen. Esimerkiksi HPLC-pinta-alaprosentti ei automaattisesti tarkoita samaa kuin identiteetti, nettopitoisuus, steriiliys, endotoksiinien tila tai alkuaine-epäpuhtauksien puuttuminen.
Miten materiaali tulee säilyttää ja käsitellä?
Noudata täsmällistä etikettiä, erän CoA:ta ja SDS:ää yhdessä laitoksen riskinarvioinnin kanssa. Käytä vain täsmälliseen materiaalimuotoon ja erään liitettyjä säilytys- ja stabiiliustietoja.
Käytetään yksinomaan in vitro -kokeisiin, eikä sitä saa:
- Käyttää ihmisillä tehtävissä kliinisissä tutkimuksissa
- Antaa ihmisille osana koetta tai tutkimusta
- Toimittaa toiselle osapuolelle ihmisillä tehtävää tutkimuskäyttöä varten.