
20mg
❄️Liofilisoitu jauhe (ei rekonstituoitu)
Yhteensä: €47.99
Perusteellinen kolmannen osapuolen testaus
Jokainen tutkimuskemikaaliemme ja peptidierämme läpikäy riippumattoman kolmannen osapuolen laboratoriotestauksen puhtauden ja identiteetin varmistamiseksi.
Yhteensä: €47.99
Cartalax on lyhyt synteettinen tripeptidi, joka koostuu alaniinista, glutamiinihaposta ja asparagiinihaposta (Ala-Glu-Asp), tunnetaan myös nimellä AED-peptidi. Se tunnistetaan tieteellisessä kirjallisuudessa ja kemian tietokannoissa myös kehitysnimellään T-31-peptidi. Cartalax/AED-peptidiin liittyvä tutkimus on tarkastellut solujen ikääntymistä, geeni-ilmentymisen muutoksia ja biologisia prosesseja, jotka liittyvät sidekudos- ja rustotutkimukseen, vaikka saatavilla oleva näyttö on edelleen rajallista ja pääosin prekliinistä.
Tutkijat, jotka haluavat ostaa Cartalaxia Euroopassa, voivat hankkia peptidin PeptaGen Labsiltä, joka on korkealaatuisten tutkimusyhdisteiden toimittaja ja keskittyy riippumattomaan laadunvalvontaan. Jokainen uusi tuote-erä testataan kolmannen osapuolen analyyttisissa laboratorioissa, kuten Janoshikissa, sovellettavien laatuparametrien, kuten identiteetin, puhtauden ja steriiliyden, osalta. Erän analyysitodistus toimitetaan raportoitujen tulosten dokumentoimiseksi.
Tätä tuotetta myydään ainoastaan tutkimuskäyttöön, eikä sitä ole tarkoitettu ihmis- tai eläinkäyttöön.
Cartalax toimitetaan lyofilisoituna jauheena suljetussa lasipullossa. Materiaali on tyypillisesti väriltään valkoinen tai luonnonvalkoinen.
Analyysitodistus (CoA) on saatavilla jokaiselle tuote-erälle kolmannen osapuolen laboratorioiden suorittaman testauksen jälkeen. Laboratoriosta ja testattavasta tuotteesta riippuen CoA voi sisältää analyyttisiä tuloksia, kuten:
• Identiteettitestaus: Vahvistaa, että materiaali vastaa Cartalaxia (Ala-Glu-Asp).
• HPLC-puhtaus: Mittaa Cartalaxin pääkomponentin osuuden suhteessa havaittaviin kromatografisiin epäpuhtauksiin.
• Massaspektrometria (MS): Tuottaa molekyylimassatietoa peptidin identiteetin ja karakterisoinnin tueksi.
• Peptidipitoisuus: Auttaa määrittämään testatussa materiaalissa olevan Cartalaxin määrän.
• Peptidin sukuiset epäpuhtaudet: Kun raportoitu, tunnistaa tai määrittää katkenneita sekvenssejä, synteesiin liittyviä epäpuhtauksia tai muita peptidivariantteja.
• Endotoksiinitestaus: Kun suoritettu, arvioi bakteeriperäisten endotoksiinien tasoja, mikä voi olla merkityksellistä herkkiä biologisia järjestelmiä koskevissa laboratoriokokeissa.
• Steriiliystestaus: Soveltuvin osin arvioi materiaalia havaittavan mikrobikontaminaation varalta.
• Jäännösliuottimet tai muut prosessiin liittyvät epäpuhtaudet: Soveltuvin osin auttaa arvioimaan peptidin synteesistä tai puhdistuksesta peräisin olevia epäpuhtauksia.
Erän omaa CoA:ta tulisi käyttää lopullisena lähteenä toimitetun Cartalax-erän analyyttisille tuloksille ja spesifikaatioille. Testausparametrit voivat vaihdella tuotteen ja analyysin suorittavan riippumattoman laboratorion mukaan.
Huomaa, että liuotinta ei sisälly Cartalax-tilaukseesi. Jos tarvitset sitä laboratoriotyöskentelyyn, voit lisätä tilaukseesi BAC Waterin (10 ml).
Ominaisuus | Spesifikaatio |
Tuotenimi | Cartalax |
Vaihtoehtoiset nimet | AED, Ala-Glu-Asp, T-31-peptidi |
Molekyylityyppi | Synteettinen tripeptidi |
Aminohapposekvenssi | Ala-Glu-Asp (AED) |
Peptidin pituus | 3 aminohappoa |
Molekyylikaava | C₁₂H₁₉N₃O₈ |
Molekyylipaino | 333,29 g/mol |
PubChem CID | 87815447 |
Ulkonäkö | Lyofilisoitu jauhe |
Puhtaus | Tarkista erätiedot CoA:sta |
CAS-numero | 85806-95-7 |
Käyttötarkoitus | Vain laboratoriotutkimukseen. Ei ihmis- tai eläinkäyttöön. |
Huomio: Cartalax-tutkimusmateriaalia arvioitaessa erän omaa analyyttistä dokumentaatiota tulisi käyttää toimitetun materiaalin tarkan identiteetin, puhtauden ja spesifikaation vahvistamiseen.
Cartalax on lyhyt synteettinen tripeptidi, joka koostuu alaniinista, glutamiinihaposta ja asparagiinihaposta, yleisesti kirjoitettuna Ala-Glu-Asp tai AED. Osassa tieteellistä kirjallisuutta siihen viitataan myös nimellä T-31. Cartalax-tutkimus on ensisijaisesti selvittänyt sen mahdollista vaikutusta solu- ja molekyyliprosesseihin sen sijaan, että keskityttäisiin yhteen tiettyyn reseptori- tai entsyymikohteeseen.
AED:hen liittyvät kokeelliset tutkimukset ovat tarkastelleet geeni-ilmentymisen ja solutoiminnan muutoksia useissa laboratoriomalleissa, mukaan lukien ihmisen mesenkymaaliset kantasolut, fibroblastit ja munuaissoluviljelmät. Nämä havainnot ovat edistäneet tutkimusta siitä, miten lyhyet säätelypeptidit voivat vaikuttaa solutoimintoihin, vaikka Cartalaxin toiminnan taustalla olevia mekanismeja ei ole vielä täysin kuvattu ja saatavilla oleva näyttö on pääosin prekliinistä.
Ehdotettu biosäätelijämalli viittaa siihen, että hyvin lyhyet peptidit voivat vaikuttaa solujen säätelyprosesseihin ja geeni-ilmentymiseen. Tässä viitekehyksessä Cartalax/AED on yhdistetty erityisesti sidekudos- ja rustobiologiaan liittyvään tutkimukseen.
Näyttöä tulisi kuitenkin tulkita kokeellisen mallin mukaisesti. Julkaistu tutkimus ei osoita yhtä, itsenäisesti validoitua reseptoria tai molekyylireittiä, jonka kautta Cartalax tuottaisi kaikki raportoidut vaikutuksensa.
AED:tä on tutkittu sen kyvyn osalta vaikuttaa geeni-ilmentymän malleihin ikääntyvissä soluviljelmissä. Ihmisen mesenkymaalisilla kantasoluilla tehty tutkimus on tarkastellut muutoksia soluylläpitoon ja erilaistumiseen liittyvissä geeneissä, kun taas muissa tutkimuksissa on tarkasteltu lyhyitä peptidejä, mukaan lukien AED, ikääntyvissä munuaissoluviljelmissä. [1]
Nämä havainnot tarjoavat perustan AED:n jatkotutkimukselle säätelypeptidinä, mutta soluviljelmähavaintoja ei tulisi tulkita todisteena vakiintuneesta biologisesta vaikutuksesta ihmisissä.
Osa tutkimuksesta ehdottaa, että lyhyet peptidit, kuten AED, voivat olla vuorovaikutuksessa kromatiinin tai DNA:n kanssa ja siten vaikuttaa transkriptioon. Tämän hypoteesin tutkimiseen on käytetty molekyylimallinnusta ja siihen liittyviä kokeellisia tutkimuksia. Näyttö Cartalaxille ominaisesta DNA:han sitoutumismekanismista on kuitenkin edelleen rajallista. Tätä mekanismia tulisi siksi pitää jatkotutkimusta varten ehdotettuna mallina, ei vakiintuneena vaikutustapana. [2]
Cartalax kuvataan kaupallisesti usein rustoon liittyvänä peptidinä, ja AED-sekvenssiä on tutkittu kokeellisissa malleissa, jotka liittyvät sidekudokseen ja mesenkymaalisten kantasolujen biologiaan. Suoraa näyttöä, joka erityisesti yhdistäisi eristetyn AED-tripeptidin rustovaikutuksiin, on kuitenkin edelleen rajallisesti. [2]
Tutkimustarkoituksiin Cartalax on siksi parhaiten ymmärrettävissä yhdisteenä, joka kiinnostaa lyhyiden peptidien säätelyn, geeni-ilmentymän ja rustoon liittyvän solubiologian tutkimuksessa, ei yhdisteenä, jolla olisi vakiintunut rustolle ominainen mekanismi.
Cartalax, joka tunnetaan myös nimellä Ala-Glu-Asp (AED) tai T-31, on tutkittu ensisijaisesti lyhyiden peptidibiosäätelijöiden tutkimuksen alalla. Julkaistu kirjallisuus on suhteellisen rajallista, ja tutkimus keskittyy pääasiassa soluviljelmämalleihin sekä ehdotettuihin vaikutuksiin geeni-ilmentymään ja solujen säätelyyn.
AED:tä on tutkittu ihmisen mesenkymaalisten kantasolujen viljelmissä, mukaan lukien mallit, jotka on suunniteltu tarkastelemaan replikatiiviseen ikääntymiseen liittyviä solumuutoksia. Tämän alan tutkimus on tarkastellut, voivatko lyhyet peptidit muuttaa soluylläpitoon ja erilaistumiseen liittyvien geenien ja proteiinien ilmentymistä. [4]
Nämä havainnot tarjoavat perustan AED:n jatkolaboratoriotutkimukselle, mutta soluviljelmätuloksia ei tulisi tulkita todisteena vakiintuneesta vaikutuksesta ihmisissä.
Cartalax yhdistetään usein rustotutkimukseen, koska AED-peptidiä on tutkittu kokeellisissa malleissa, jotka liittyvät kondrosyyttibiologiaan. Vuoden 2023 tutkimuksessa raportoitiin muutoksia markkerien, kuten SOX9:n, aggrekaanin, tyypin II kollageenin ja COMP:n, ilmentymisessä ikääntyvissä ihmisen mesenkymaalisten kantasolujen viljelmissä altistettuna AED:lle. [4]
Saatavilla oleva näyttö on kuitenkin rajallista. Usein käytetty kuvaus Cartalaxista rustolle ominaisena tai rustoa suojaavana peptidinä menee pidemmälle kuin mitä voidaan tällä hetkellä osoittaa laajalla, itsenäisesti toistetulla näyttöpohjalla.
Yksi toistuva kiinnostuksen kohde AED-tutkimuksessa on geeni-ilmentymän säätely. Khavinsonin tutkimusohjelman tutkimukset ovat selvittäneet, voivatko lyhyet peptidit vaikuttaa transkriptiomalleihin viljellyissä soluissa, mukaan lukien solujen ikääntymisen mallit. [4]
Tämä tutkimus tarjoaa viitekehyksen AED:n tutkimiselle mahdollisena solujen säätelypeptidinä, vaikka tarkat molekyylimekanismit ovat edelleen jatkotutkimuksen kohteena.
Khavinsonin tutkimusohjelman lyhyitä peptidejä, mukaan lukien AED, on tutkittu myös fibroblasti- ja sidekudosmalleissa. Näissä kokeissa on tarkasteltu solutoimintoja ja ikääntymiseen ja kudosten ylläpitoon liittyviä muutoksia.
Laboratoriotutkijoille tämä tekee Cartalaxista merkityksellisen lyhyiden peptidien säätelyn, sidekudosbiologian ja solujen ikääntymisen tutkimuksessa.
Cartalax on osa laajempaa hyvin lyhyiden peptidien ryhmää, joka on kehitetty Khavinsonin biosäätelijätutkimusohjelmassa. Ehdotettu konsepti on, että lyhyet peptidisekvenssit voivat vaikuttaa solujen säätelyprosesseihin, mukaan lukien geeni-ilmentymän malleihin.
Tämä on edelleen tutkimushypoteesi, ei vakiintunut yleinen mekanismi. AED:n näyttöä arvioitaessa tulisi ottaa huomioon tutkimusten rajallinen määrä, tutkimuksen keskittyminen yhteen tieteelliseen ryhmään sekä riippumattoman toiston puute.
Cartalaxia koskeva tieteellinen kirjallisuus on huomattavasti suppeampi kuin monilla paremmin tutkituilla tutkimuspeptideillä saatavilla oleva kirjallisuus. Suuri osa tunnistettavissa olevasta AED-tutkimuksesta on peräisin samasta tutkimusverkostosta, eikä ole olemassa vankkaa riippumatonta kliinistä näyttöä, joka osoittaisi Cartalaxin hoidoksi rustohäiriöihin, nivelsairauksiin tai ikääntymiseen.
Tästä syystä Cartalaxia on parasta lähestyä kokeellisena peptidinä AED:hen liittyvän solu- ja molekyylibiologian laboratoriotutkimukseen, ei yhdisteenä, jolla olisi vakiintuneita terapeuttisia sovelluksia.
Cartalaxia, BPC-157:ää, GHK-Cu:ta ja Epitalonia tutkitaan kaikkia peptiditutkimuksessa, mutta ne eroavat merkittävästi molekyylirakenteeltaan, koostumukseltaan ja tutkimuskontekstiltaan.
Ominaisuus | Cartalax (AED) | |||
Molekyylityyppi | Synteettinen tripeptidi | Synteettinen peptidi | Kupari–tripeptidikompleksi | Synteettinen tetrapeptidi |
Sekvenssi / koostumus | Ala-Glu-Asp (AED) | 15 aminohapon peptidi | Gly-His-Lys (GHK) yhdistettynä kupariin | Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) |
Peptidin pituus | 3 aminohappoa | 15 aminohappoa | 3 aminohappoa + kupari | 4 aminohappoa |
Molekyylinen erottelu | Lyhyt peptidi ilman metallikomponenttia | Pidempi lineaarinen peptidi | Peptidi–metallikompleksi | AED-sekvenssi ylimääräisellä glysiinitähteellä |
Ensisijainen tutkimuskonteksti | Geeni-ilmentymän, solu- ja sidekudostutkimus | Solu-, kudos- ja kokeellinen korjaustutkimus | Solunulkoisen matriksin, fibroblastien ja kuparista riippuvainen solututkimus | Solujen ikääntymisen ja lyhyiden peptidien tutkimus |
Mekanistinen painopiste | Ehdotetut säätelyvaikutukset solu- ja geeni-ilmentymäprosesseihin | Useita ehdotettuja molekyyli- ja solureittejä | Peptidi–kupari-vuorovaikutukset ja niistä seuraavat soluprosessit | Ehdotetut vaikutukset solu- ja geeni-ilmentymäreitteihin |
Määritelty reseptorikohde | Ei yhtä vakiintunutta reseptorikohdetta | Ei yhtä vakiintunutta reseptorikohdetta | Ei yhtä vakiintunutta reseptorikohdetta | Ei yhtä vakiintunutta reseptorikohdetta |
Keskeinen tutkimushuomio | Rajallinen ja pääosin prekliininen näyttö | Laaja prekliininen tutkimuspohja | Kemiallinen käyttäytyminen riippuu peptidi–kupari-koostumuksesta | Rakenteellisesti erillinen AED:stä sekvenssin päällekkäisyydestä huolimatta |
Ero Cartalaxin ja Epitalonin välillä on erityisen tärkeä, koska niiden sekvenssit ovat päällekkäisiä: Cartalax on Ala-Glu-Asp (AED), kun taas Epitalon on Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Lisäglysiini tekee Epitalonista eri molekyylikokonaisuuden. Samoin GHK-Cu ei ole yksinkertaisesti toinen kolmen aminohapon peptidi, koska sen kupariyhteys on olennainen osa sen molekyylistä identiteettiä.
Cartalax toimitetaan lyofilisoituna tripeptidinä. Materiaalin pitäminen suljettuna, kuivana ja suojattuna tarpeettomalta ympäristöaltistukselta auttaa säilyttämään sen analyyttisen eheyden laboratoriosäilytyksen aikana.
• Pidä pullo suljettuna ja suojattuna kosteudelta, kun sitä ei käytetä.
• Säilytä tuotedokumentaation ja sovellettavien eräkohtaisten suositusten mukaisesti.
• Suojaa liialliselta kuumuudelta ja pitkäaikaisilta lämpötilavaihteluilta.
• Suojaa suoralta tai pitkäaikaiselta valolle altistumiselta.
• Anna jääkaappi- tai pakastesäilytetyn pullon saavuttaa sopiva lämpötila ennen avaamista tarvittaessa, jotta minimoidaan kondensaatio lyofilisoidulla materiaalilla.
• Rekonstituoinnin jälkeen noudata kyseiselle valmisteelle ja koejärjestelylle määriteltyjä säilytys- ja stabiiliusolosuhteita.
• Vältä tarpeettomia toistuvia jäädytys-sulatussyklejä valmistettujen liuosten kanssa työskennellessä.
• Käytä asianmukaisia laboratoriomenettelyjä kontaminaation minimoimiseksi valmistelun ja käsittelyn aikana.
Tällä hetkellä julkaistua, nimenomaan AED (Ala-Glu-Asp) -peptidiä koskevaa stabiiliusdataa on rajallisesti. Tästä syystä Cartalaxin erityisiä säilyvyysaikoja ei tulisi olettaa pelkästään yleisten peptidien säilytyskäytäntöjen perusteella. Kun ostat Cartalaxia laboratoriotutkimukseen, tarkista toimitetusta CoA:sta erityiset käsittely- ja valmisteluohjeet.
Analyysitodistus (CoA) tarjoaa eräkohtaista analyyttistä tietoa toimitetusta Cartalax-materiaalista. Cartalaxin kaltaisen määritellyn tripeptidin osalta tärkeimmät huomioitavat asiat ovat, tukevatko raportoidut tulokset materiaalin identiteettiä ja täyttääkö sen raportoitu puhtaus sovellettavan spesifikaation.
CoA:ta tarkastellessaan tutkijoiden tulisi huomioida:
• Identiteetti: Vahvistavatko analyyttiset tiedot tarkoitetun Ala-Glu-Asp (AED) -peptidin?
• Puhtaus: Täyttääkö raportoitu puhtaus ilmoitetun tuotespesifikaation?
• Analyyttiset menetelmät: Ovatko käytetyt menetelmät sopivia peptidin identiteetin ja puhtauden varmistamiseen?
• Erätiedot: Vastaako CoA selvästi ostettavaa tai tutkittavaa erää?
• Muut laatuparametrit: Kun raportoitu, antavatko tulokset relevanttia tietoa epäpuhtauksista tai muista laatuominaisuuksista?
Testausparametrit ja spesifikaatiot voivat vaihdella tuotteiden ja riippumattomien laboratorioiden välillä.
Kun ostat Cartalaxia PeptaGen Labsiltä, tarkista, että eränumero/SKU vastaa viimeisimmässä CoA:ssa olevaa. Kyseisen Cartalax-erän CoA:ta tulisi pitää lopullisena lähteenä toimitetun materiaalin analyyttisille ominaisuuksille.
Cartalax on lyhyt synteettinen tripeptidi, joka koostuu alaniinista, glutamiinihaposta ja asparagiinihaposta. Sen sekvenssi kirjoitetaan Ala-Glu-Asp tai AED, ja se tunnistetaan kemian ja tieteen tietokannoissa myös nimellä T-31-peptidi.
Cartalaxin peptidisekvenssi on Ala-Glu-Asp (AED). Se sisältää kolme aminohappotähdettä, ja sen molekyylipaino on noin 333,29 g/mol. Tutkijoiden tulisi varmistaa sekvenssi tietylle tutkimusmateriaalille toimitetusta analyyttisestä dokumentaatiosta.
Kyllä. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) ja T-31-peptidi ovat nimiä, joita käytetään samasta kolmen aminohapon peptidistä kemian tietokannoissa ja tieteellisessä kirjallisuudessa. PubChem listaa Cartalaxin, Ala-Glu-Aspin ja T-31-peptidin AED-yhdisteen synonyymeiksi.
Ei. Cartalax on tripeptidi Ala-Glu-Asp (AED), kun taas Epitalon on eri tetrapeptidi, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Näillä kahdella yhdisteellä on samat kolme ensimmäistä aminohappoa, mutta ne eroavat Epitalonin ylimääräisen glysiinitähteen osalta. Niitä tulisi siksi käsitellä erillisinä tutkimusmateriaaleina.
Cartalax/AED-tutkimus on ensisijaisesti tarkastellut lyhyiden peptidien säätelyä, geeni-ilmentymän muutoksia ja soluprosesseja kokeellisissa malleissa. Saatavilla oleva kirjallisuus sisältää tutkimuksia soluviljelmillä, kuten mesenkymaalisilla kantasoluilla, fibroblasteilla ja muilla solujärjestelmillä. Näyttö on edelleen pääosin prekliinistä.
Cartalax kuvataan kaupallisissa lähteissä usein rustoon liittyvänä peptidinä, mutta julkaistu näyttö, joka nimenomaan tarkastelee AED:tä rusto- tai nivelkudoksessa, on rajallista. Nykyiset katsaukset eivät ole tunnistaneet merkittävää vertaisarvioitua rustotutkimuksen kokonaisuutta, ja usein mainittu rustoon liittyvä kuvaus juontaa osittain patenttikirjallisuudesta eikä vankasta riippumattomasta tutkimuspohjasta.
Tästä syystä Cartalaxia kuvataan paremmin kokeellisena peptidinä, joka kiinnostaa AED:tä ja solujen säätelyä tutkivia tutkijoita, ei yhdisteenä, jolla olisi vakiintunut rustolle ominainen vaikutus.
Cartalax voidaan karakterisoida käyttäen analyyttisiä tekniikoita, kuten HPLC:tä ja massaspektrometriaa. HPLC tuottaa tietoa kromatografisesta puhtaudesta, kun taas massaspektrometria voi tuottaa molekyylimassatietoa AED-peptidin identiteetin tueksi. Lisätestaus voi arvioida peptidipitoisuutta, endotoksiineja, steriiliyttä tai prosessiin liittyviä epäpuhtauksia laboratoriosta ja tuote-erästä riippuen.
Tutkijat Euroopassa voivat ostaa Cartalaxia (AED) PeptaGen Labsiltä lyofilisoituna laboratoriotutkimuspeptidinä. Materiaali toimitetaan eräkohtaisen analyyttisen dokumentaation kanssa kolmannen osapuolen testauksen jälkeen. Se on tarkoitettu yksinomaan tutkimus- ja kehityskäyttöön, eikä sitä ole tarkoitettu ihmis- tai eläinkäyttöön.
Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.
Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.
Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.
Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.
Käytetään yksinomaan in vitro -kokeisiin, eikä sitä saa: